Когда доктор извещает о том, что по результатам пренатального скрининга у дамы есть риск рождения малыша с нарушениями, у беременной наступает паника. Как расшифровать результаты анализа и когда он проводится, ведает акушер-гинеколог.
К раскаянию, детки время от времени появляются с потомственными болезнями. Синдром Дауна, Патау, Эдвардса – аномалии, предпосылкой которых стают сбои в генетическом развитии. Этого теснее не поменять, но генетический скрининг дозволяет проинформировать даму о том, что у нее может родиться особенный ребенок. И тогда она обязана принять наитруднейшее решение о том, прерывать беременность либо нет.
Лучше всего проходить эти скрининги в женской консультации либо в специализированных генетических центрах, так как конкретно там работают бывалые лекари УЗИ, «набившие руку» на таковых исследованиях.
Двойной тест
Врач дает направление на скрининг первого триместра на 10-14 недельке беременности. Беременную посылают на УЗИ. Врач расценивает копчико-теменной размер(КТР)и толщину воротникового места(ТВП). Однако, этих данных недостаточно, так как итог обязан быть как можнож наиболее четким. Поэтому беременную обращают на анализ крови на гормоны – хорионический гонадотропин(ХГЧ)и PAPP-A белок.
Желательно сдать все анализы в один день(наибольший разрыв меж исследованиями не обязан превосходить три дня). Специальной подготовки к тесту не требуется.
Тройной тест
На сроке 15-20 недель беременная проходит очередной скрининг. Она сдает анализ крови на содержание альфафетопротеина(АФП), ХГЧ и эстриола. Кроме того, в этом исследовании также бытует УЗИ. Это теснее наиболее узкий тест, с большей точностью выявляющий возможность пороков развития плода.
В отдельности все характеристики(ХГЧ, FAG)могут быть повышены по различным причинам. Но конкретно сочетание нескольких признаков дает докторам основание предсказывать маленький, средний либо высочайший риск происхождения синдромов. Рассчет создают отталкиваясь от статистических цифр. Вероятность рождения малыша с синдромом Дауна есть у всех, но ежели опасности ниже популяционных, это означает, что возможность ниже, чем традиционно.
Перед сдачей анализа будущая мать наполняет анкету, в которую она обязана точно занести все данные – срок беременности, дату заключительней менструации, возраст и даже расовую принадлежность. Если дама получает высочайшие опасности, доктор обращает ее к генетику.
Здесь верховодят теснее не совсем лишь числа – генетик собирает подробнейший анамнез, по способности опрашивает родственников и супруга беременной, расценивает доп характеристики(чем закончились прошлые беременности, каковой возраст будущей матери). На основании этих фактов доктор советует продолжить либо прервать беременность. Но, окончательно, это решение дама воспринимает лишь сама – доктор может лишь порекомендовать ей тот либо другой вариант.
- Автор: Дарья Гринько