Сколиоз зависит от генов
Сколиоз, либо боковое искривление позвоночника, возникает у деток в период интенсивного роста позвоночника. От этого недуга мучается в среднем 5-9% деток, а одному из 10000 подростков нужно оперативное исцеление. Изучением причин риска происхождения этого болезни занималось великое количество ученых, но их исследования не приносили желанных плодов, отмечает «Медицинская информационная сеть».
Недавно южноамериканскими исследователями из Медицинской школы Вашингтонского института в Сент-Луисе было изготовлено главное открытие. Оказалось, что томные формы сколиоза у деток соединены с мутациями в генах. В ходе исследования профессионалы выучили ДНК 91 пациента с острым сколиозом. Ученые узнали: у всех этих пациентов есть конфигурации в генах фибриллина-1 и фибриллина-2, извещает Настроение по мат-лам сайта Meddaily
Затем были выучены последовательности данных генов у 669 здоровых жителей нашей планеты и у 852 жителей нашей планеты с искривлением позвоночника. Вывод однозначен: при наличии мутации в обоих вышеупомянутых генах, риск происхождения сколиоза увеличивается в 4 раза. Существуют препараты, блокирующие главные пути роста, которые находятся под контролем генов фибриллина-1 и фибриллина-2 с мутацией. Сейчас перед учебными стоит новенькая задачка — узнать, сумеют ли эти препараты посодействовать в профилактике томных форм сколиоза.