Что передаётся нам с генами? » Я "Женщина" - Я "Всё могу".

  • 30-авг-2014, 23:20

Что передаётся нам с генами?

Что передаётся нам с генами?


29 августа 2001 года был найден человечий ген долголетия, который может беречь в себе секрет длинной жизни. Что на сей день знаменито о генах?Какие ещё главные гены теснее нашли учёные?Именно гены отвечают за то, каким будет будущий ребёнок. Человек общо с генам наследует от родителей наружность, черты нрава, хвори либо расположенность к определённым болезням. Именно от генов зависят пол ребёнка, его рост, склонность к неверности и даже религиозные взоры.Современный уровень генетики, заключительные данные исследований учёных и способы диагностики дозволяют провести исследования практически всех генов конкретного жителя нашей планеты.Но наиболее всего жителей нашей планеты традиционно тревожат генетические болезни. Ими числятся хвори, которые вызваны переменами в одном гене. Всего таковых болезней на нынешний день описано теснее около 3500, и для половины из их установлен конкретный виновный ген, знаменито его строение, типы нарушений и мутации.Но какой непосредственно ген окажется посильнее, а какой «затаится» для последующих поколений — предугадать до сих пор довольно трудно.Некоторые гены теснее превосходно выучены и способен профессионалов как заблокировать их, так и вынудить «работать» на благо жителя нашей планеты. Но до сих пор осталось множество генов, исследование которых лишь ведётся.Ген длинной жизниГен долголетия нашли учёные из Медицинской школы Гарварда в Массачусетсе ещё в 2001 году. Ген долголетия — это практически последовательность из 10 генов, которая может беречь в себе секрет длинной жизни.При реализации проекта были выучены гены 137 100-летних жителей нашей планеты, их братьев и сестёр в возрасте от 91 до 109 лет. У всех испытуемых отыскали «хромосому 4», и учёные считают, что непосредственно в ней содержится до 10 генов, которые влияют на здоровье и длительность жизни.Эти гены, как считают учёные, дозволяют их носителям удачно драться с раком, сердечными болезнями и полоумием и ещё некими болезнями. В планах у учёных — выделить хим вещества, которые создают эти гены, и на их базе сделать лекарства для пенсионеров. Основная цель данной работы — не прирастить длительность жизни, а сделать её наиболее удобной, другими словами — безболезненной. Средний набор генов дозволяет дожить до 85–90 лет, но непосредственно для того, чтоб заключительные лет 20 прожить без хворей, необходимы гены, способные драться с болезнями. По воззрению исследователей, непосредственно в решении данной трудности и могут посодействовать гены долголетия.Причина эпилепсииОбычно предпосылки происхождения эпилептических припадков узнать невероятно, и в неких вариантах специалисты разговаривают о идиопатической эпилепсии. Международная группа учёных во главе со профессионалами из Университета Мельбурна узнала, что в 12 % идиопатическая эпилепсия вызвана мутацией гена DEPDC5(белок, кодируемый данным геном, воспринимает роль в передаче сигналов снутри нейронов).Когда мутации приводят к ракуОдин из способов выявить возможность развития рака яичников — это особый анализ, который может сказать о наличии мутации в генах BRCA1 либо BRСA2. Этот анализ показан дамам, имеющим потомственную расположенность к раку яичников, на что может указывать наличие в поколению дам, погибших от этого онкологического болезни. Кстати, непосредственно это событие побудило голливудскую звезду Анджелину Джоли, у которой мама погибла от рака яичников, а тётя — от рака груди, удалить молочные железы. А в быстром медли актриса собирается избавиться и от яичников.Ожирение в наследствоПроблему ожирения учёные пробуют решить не совсем лишь диетами и физическими перегрузками, но и на генном уровне. В частности, знаменито, что склонность к ожирению нередко возникает у жителей нашей планеты, имеющих недостаток в гене FTO. Данный ген нарушает баланс «гормона голода» грелина, что приводит к нарушению аппетита и врождённому рвению съедать больше, чем необходимо. Понимание данного процесса даёт надежду на творение продукта, убавляющему концентрацию грелина в организме.Кроме этого, не так давно группа учёных, работающих в Оксфорде, Кембридже и Швейцарии, по итогам общего исследования узнала, что риск ожирения и сладкого диабета может передаваться от бабушки через её отпрыска внукам, но не напрямую от мамы, как числилось ранее.Ген умаНе так издавна китайские учёные заявили, что работают над поисками «гена ума». Их главная задачка — выучиться «выводить» младенцев, одарённых в четких науках, внедряя в эмбрион разыскиваемый ген. Ожидается, что на таковых деток будет особенный спрос посреди платёжеспособных родителей, а позже данная разработка приведёт к росту интеллекта всей китайской цивилизации.Ген старенияГен p66Shc приводит к старению организма. Но исследование этого гена привело к неожиданным выводам. Оказалось, что ген старения не совсем лишь медлительно убивает наш организм, но и подсобляет ему, запуская в работу защитные механизмы во время голода и мороза.Скрытые носителиКаждый человек является тайным носителем в среднем 5 потомственных болезней, но для того, чтоб эти болезни проявились в будущих поколениях, другими словами в детях, необходимо, чтоб и у второго родителя имелись патологические конфигурации в том же самом гене. Вероятность таковой встречи чрезвычайно мала. Поэтому специалисты убеждены, что теоретический риск родить больного ребёнка есть у хоть какой брачной пары, но равен он в среднем 5 %. В большинстве случаев появление на свет ребёнка с генетической аномалией — процесс абсолютно непредсказуемый.Кроме этого, у семей, где генетические болезни теснее показали себя, есть шанс родить здорового ребёнка. Рассчитать риск генетического болезни может лишь врач-генетик, но для этого чрезвычайно главно знать генеалогию и мед историю собственного рода.Существуют способы внутриутробной(пренатальной)диагностики, когда с поддержкою исследования околоплодных вод при неких заболеваниях можнож точно сказать, какого ребёнка носит под сердечком дама.Не геном единымВ развитии большинства болезней повинны не совсем лишь гены и «плохая наследственность», но и стиль жизни жителя нашей планеты и его родителей. 96 % всех болезней — мультифакторные. К ним, к примеру, относятся гипертония и диабет. В их развитии принимают роль несколько генов и причины наружней среды. Соотношение воздействия обоих причин — различное, но во всяком случае лекари не запамятывают разговаривать о собственной ответственности каждого отдельного жителя нашей планеты за своё здоровье. Генетическая расположенность к какому-либо заболеванию — не приговор, а быстрее повод для активной обслуживания конкретной хвори.СправкаГен — это структурная и многофункциональная единица наследственности живых организмов. Именно гены определяют потомственные признаки организмов, передающиеся от родителей потомству при размножении. Термин «ген» был введён в употребление в 1909 году датским ботаником Вильгельмом Иогансеном три года спустя опосля введения Уильямом Бэтсоном термина «генетика».

29 августа 2001 года был найден человечий ген долголетия, который может беречь в себе секрет длинной жизни. Что на сей день знаменито о генах?Какие ещё главные гены теснее нашли учёные?Именно гены отвечают за то, каким будет будущий ребёнок. Человек общо с генам наследует от родителей наружность, черты нрава, хвори либо расположенность к определённым болезням. Именно от генов зависят пол ребёнка, его рост, склонность к неверности и даже религиозные взоры.Современный уровень генетики, заключительные данные исследований учёных и способы диагностики дозволяют провести исследования практически всех генов конкретного жителя нашей планеты.Но наиболее всего жителей нашей планеты традиционно тревожат генетические болезни. Ими числятся хвори, которые вызваны переменами в одном гене. Всего таковых болезней на нынешний день описано теснее около 3500, и для половины из их установлен конкретный виновный ген, знаменито его строение, типы нарушений и мутации.Но какой непосредственно ген окажется посильнее, а какой «затаится» для последующих поколений — предугадать до сих пор довольно трудно.Некоторые гены теснее превосходно выучены и способен профессионалов как заблокировать их, так и вынудить «работать» на благо жителя нашей планеты. Но до сих пор осталось множество генов, исследование которых лишь ведётся.Ген длинной жизниГен долголетия нашли учёные из Медицинской школы Гарварда в Массачусетсе ещё в 2001 году. Ген долголетия — это практически последовательность из 10 генов, которая может беречь в себе секрет длинной жизни.При реализации проекта были выучены гены 137 100-летних жителей нашей планеты, их братьев и сестёр в возрасте от 91 до 109 лет. У всех испытуемых отыскали «хромосому 4», и учёные считают, что непосредственно в ней содержится до 10 генов, которые влияют на здоровье и длительность жизни.Эти гены, как считают учёные, дозволяют их носителям удачно драться с раком, сердечными болезнями и полоумием и ещё некими болезнями. В планах у учёных — выделить хим вещества, которые создают эти гены, и на их базе сделать лекарства для пенсионеров. Основная цель данной работы — не прирастить длительность жизни, а сделать её наиболее удобной, другими словами — безболезненной. Средний набор генов дозволяет дожить до 85–90 лет, но непосредственно для того, чтоб заключительные лет 20 прожить без хворей, необходимы гены, способные драться с болезнями. По воззрению исследователей, непосредственно в решении данной трудности и могут посодействовать гены долголетия.Причина эпилепсииОбычно предпосылки происхождения эпилептических припадков узнать невероятно, и в неких вариантах специалисты разговаривают о идиопатической эпилепсии. Международная группа учёных во главе со профессионалами из Университета Мельбурна узнала, что в 12 % идиопатическая эпилепсия вызвана мутацией гена DEPDC5(белок, кодируемый данным геном, воспринимает роль в передаче сигналов снутри нейронов).Когда мутации приводят к ракуОдин из способов выявить возможность развития рака яичников — это особый анализ, который может сказать о наличии мутации в генах BRCA1 либо BRСA2. Этот анализ показан дамам, имеющим потомственную расположенность к раку яичников, на что может указывать наличие в поколению дам, погибших от этого онкологического болезни. Кстати, непосредственно это событие побудило голливудскую звезду Анджелину Джоли, у которой мама погибла от рака яичников, а тётя — от рака груди, удалить молочные железы. А в быстром медли актриса собирается избавиться и от яичников.Ожирение в наследствоПроблему ожирения учёные пробуют решить не совсем лишь диетами и физическими перегрузками, но и на генном уровне. В частности, знаменито, что склонность к ожирению нередко возникает у жителей нашей планеты, имеющих недостаток в гене FTO. Данный ген нарушает баланс «гормона голода» грелина, что приводит к нарушению аппетита и врождённому рвению съедать больше, чем необходимо. Понимание данного процесса даёт надежду на творение продукта, убавляющему концентрацию грелина в организме.Кроме этого, не так давно группа учёных, работающих в Оксфорде, Кембридже и Швейцарии, по итогам общего исследования узнала, что риск ожирения и сладкого диабета может передаваться от бабушки через её отпрыска внукам, но не напрямую от мамы, как числилось ранее.Ген умаНе так издавна китайские учёные заявили, что работают над поисками «гена ума». Их главная задачка — выучиться «выводить» младенцев, одарённых в четких науках, внедряя в эмбрион разыскиваемый ген. Ожидается, что на таковых деток будет особенный спрос посреди платёжеспособных родителей, а позже данная разработка приведёт к росту интеллекта всей китайской цивилизации.Ген старенияГен p66Shc приводит к старению организма. Но исследование этого гена привело к неожиданным выводам. Оказалось, что ген старения не совсем лишь медлительно убивает наш организм, но и подсобляет ему, запуская в работу защитные механизмы во время голода и мороза.Скрытые носителиКаждый человек является тайным носителем в среднем 5 потомственных болезней, но для того, чтоб эти болезни проявились в будущих поколениях, другими словами в детях, необходимо, чтоб и у второго родителя имелись патологические конфигурации в том же самом гене. Вероятность таковой встречи чрезвычайно мала. Поэтому специалисты убеждены, что теоретический риск родить больного ребёнка есть у хоть какой брачной пары, но равен он в среднем 5 %. В большинстве случаев появление на свет ребёнка с генетической аномалией — процесс абсолютно непредсказуемый.Кроме этого, у семей, где генетические болезни теснее показали себя, есть шанс родить здорового ребёнка. Рассчитать риск генетического болезни может лишь врач-генетик, но для этого чрезвычайно главно знать генеалогию и мед историю собственного рода.Существуют способы внутриутробной(пренатальной)диагностики, когда с поддержкою исследования околоплодных вод при неких заболеваниях можнож точно сказать, какого ребёнка носит под сердечком дама.Не геном единымВ развитии большинства болезней повинны не совсем лишь гены и «плохая наследственность», но и стиль жизни жителя нашей планеты и его родителей. 96 % всех болезней — мультифакторные. К ним, к примеру, относятся гипертония и диабет. В их развитии принимают роль несколько генов и причины наружней среды. Соотношение воздействия обоих причин — различное, но во всяком случае лекари не запамятывают разговаривать о собственной ответственности каждого отдельного жителя нашей планеты за своё здоровье. Генетическая расположенность к какому-либо заболеванию — не приговор, а быстрее повод для активной обслуживания конкретной хвори.СправкаГен — это структурная и многофункциональная единица наследственности живых организмов. Именно гены определяют потомственные признаки организмов, передающиеся от родителей потомству при размножении. Термин «ген» был введён в употребление в 1909 году датским ботаником Вильгельмом Иогансеном три года спустя опосля введения Уильямом Бэтсоном термина «генетика».


Мы в Яндекс.Дзен

Похожие новости

Комментарии для сайта Cackle