В маленьком исследовании сотрудники Университета Джона Хопкинса нашли, что ДНК из спермы парней, чьи детки проявляют ранешние признаки аутизма, показала разные паттерны нормативных тегов, которые могли бы содействовать этому состоянию. Расстройство аутистического диапазона(аутизм)затрагивает каждого 68 малыша.
Хотя исследования выявили некие гены-виновники, почти всегда предпосылки болезни остаются невыясненными. Но большая часть знатоков сходятся во воззрении, что аутизм, обычно, передается по наследству. В этом исследовании ученые отыскивали вероятные предпосылки состояния не в самих генах, а в «эпигенетических метках», подсобляющих регулировать активность генов. «Мы бы желали выяснить, что происходит перед тем, как кто-то заболевает аутизмом», - разговаривает Эндрю Файнберг, доктор молекулярной медицины и директор Центра эпигенетики при Университете Джона Хопкинса. «Если эпигенетические конфигурации передается от отцов к детям, означает, мы можем найти их в сперме», - прибавляет соведущий исследователь Даниэль Фаллин, доктор философии, доктор, управляющий кафедрой психического здоровья в Блумбергской школе публичного здравоохранения и директор Центра аутизма и пороков развития Венди Клэга. В отличие от дамских яйцеклеток, сперматозоиды более восприимчивы к действию окружающей среды, что может привести к изменению эпигенетических ловок на их ДНК. Файнберг, Фаллин и их команда оценили эпигенетические ловки на ДНК из спермы 44 пап. Мужчины были долею длительного исследования по оценке причин, которые влияют на малыша на ранешней стадии развития, до этого чем у их диагностируется аутизм.
Исследование водило наблюдение за беременными дамами, которые теснее имеют малыша с аутизмом, и собирало информацию и био эталоны этих матерей, отцов новорожденного малыша и самих деток опосля рождения. В начале беременности у всех отцов, задействованных в исследовании, был взят эталон спермы. По достижении года деток проверяли на ранешние признаки аутизма с поддержкою шкалы наблюдения аутизма для младенцев(ШНАМ). Исследователи собрали ДНК из каждого образчика спермы и поглядели на эпигенетические ловки по 450 000 разных позиций по всему геному. Затем приобретенные данные они сравнили с баллами ШНАМ каждого малыша. Они нашли 193 разных участка, где наличие либо неимение признака было статистически связанно с оценками ШНАМ.
Когда исследователи поглядели, на каких генах были выявлены эти участки, они нашли, что почти все из их были недалеки к генам, вовлеченным в процессы развития сердитой системы. Особо примечательно то, что четыре из 10 участков, более узко связанных с оценками ШНАМ, были размещены поблизости генов, связанных с синдромом Прадера-Вилли, генетического нарушения, которое делит некие поведенческие симптомы аутизма. Некоторые модифицированные эпигенетические структуры были также обнаружены в мозге жителей нашей планеты с аутизмом. Команда планирует подтвердить свои результаты в исследовании с великим количеством семей и поглядеть воздействие рода занятий и действия окружающей среды на отцов. В истиннее время не существует генетических либо эпигенетических тестов для оценки риск аутизма.
Альдергот Ирина
Хотя исследования выявили некие гены-виновники, почти всегда предпосылки болезни остаются невыясненными. Но большая часть знатоков сходятся во воззрении, что аутизм, обычно, передается по наследству. В этом исследовании ученые отыскивали вероятные предпосылки состояния не в самих генах, а в «эпигенетических метках», подсобляющих регулировать активность генов. «Мы бы желали выяснить, что происходит перед тем, как кто-то заболевает аутизмом», - разговаривает Эндрю Файнберг, доктор молекулярной медицины и директор Центра эпигенетики при Университете Джона Хопкинса. «Если эпигенетические конфигурации передается от отцов к детям, означает, мы можем найти их в сперме», - прибавляет соведущий исследователь Даниэль Фаллин, доктор философии, доктор, управляющий кафедрой психического здоровья в Блумбергской школе публичного здравоохранения и директор Центра аутизма и пороков развития Венди Клэга. В отличие от дамских яйцеклеток, сперматозоиды более восприимчивы к действию окружающей среды, что может привести к изменению эпигенетических ловок на их ДНК. Файнберг, Фаллин и их команда оценили эпигенетические ловки на ДНК из спермы 44 пап. Мужчины были долею длительного исследования по оценке причин, которые влияют на малыша на ранешней стадии развития, до этого чем у их диагностируется аутизм.
Исследование водило наблюдение за беременными дамами, которые теснее имеют малыша с аутизмом, и собирало информацию и био эталоны этих матерей, отцов новорожденного малыша и самих деток опосля рождения. В начале беременности у всех отцов, задействованных в исследовании, был взят эталон спермы. По достижении года деток проверяли на ранешние признаки аутизма с поддержкою шкалы наблюдения аутизма для младенцев(ШНАМ). Исследователи собрали ДНК из каждого образчика спермы и поглядели на эпигенетические ловки по 450 000 разных позиций по всему геному. Затем приобретенные данные они сравнили с баллами ШНАМ каждого малыша. Они нашли 193 разных участка, где наличие либо неимение признака было статистически связанно с оценками ШНАМ.
Когда исследователи поглядели, на каких генах были выявлены эти участки, они нашли, что почти все из их были недалеки к генам, вовлеченным в процессы развития сердитой системы. Особо примечательно то, что четыре из 10 участков, более узко связанных с оценками ШНАМ, были размещены поблизости генов, связанных с синдромом Прадера-Вилли, генетического нарушения, которое делит некие поведенческие симптомы аутизма. Некоторые модифицированные эпигенетические структуры были также обнаружены в мозге жителей нашей планеты с аутизмом. Команда планирует подтвердить свои результаты в исследовании с великим количеством семей и поглядеть воздействие рода занятий и действия окружающей среды на отцов. В истиннее время не существует генетических либо эпигенетических тестов для оценки риск аутизма.
Альдергот Ирина