Всем знаменито, что вред, причиняемый ультрафиолетовым(УФ)излучением, связан с действием солнечных лучей и загара в солярии, но, результаты новейшего исследования проявили, что ультрафиолет может продолжать вредить шкуре и наносить канцерогенные повреждения в течение нескольких часов опосля действия и даже в темноте.
В новеньком исследовании, опубликованном в четверг в журнальчике «Наука», Дуглас Брэш с кафедры терапевтической радиологии Йельского института и его коллеги произнесли, что великая часть потенциально вызывающих рак эффектов ультрафиолетового излучения соляриев и солнечных лучей происходит в течение 4 часов опосля действия из-за хим конфигураций, которые соединены с пигментом меланином. Ультрафиолетовое облучение, как знаменито, повреждает ДНК в клеточках, знаменитых как меланоциты, которые вырабатывают меланин, ответственный за придание шкуре цвета. Эти повреждения нередко принимают в качестве главной предпосылки рака. Эксперты ранее считали, что меланин оберегает шкуру, заблокируя вредное УФ-излучение, но новейшие данные демонстрируют, что он также связан с повреждением клеток кожи.
В качестве опыта исследователи подвергли меланоциты УФ-излучению, которое вызывает тип повреждения ДНК под заглавием димеры циклобутана(ДЦБ). Было найдено, что меланоциты не совсем лишь конкретно генерировали ДЦБ, но продолжали делать это спустя несколько часов опосля окончания действия УФ-излучения. В клеточках же без меланина наблюдалось повреждение ДНК лишь во время конкретного действия. «Если вы поглядите вовнутрь кожи взрослого жителя нашей планеты, то увидите, что меланин оберегает от ДЦБ. Он действует как щит, — произнес Брэш. — Но кроме защитных функций он оказывает и вредное действие». Исследователи также проверили ступень повреждения опосля облучения ультрафиолетовым светом, препятствуя обычной репарации ДНК в мышиных меланоцитах, и нашли, что половина повреждений ДНК произошла в темноте. «Эти «темные ДЦБ» сочиняют большая часть ДЦБ и включают в себя цитозинсодержащие ДЦБ, которые инициируют мутации. Темные ДЦБ появляются, когда УФ-индуцированные активные кислород и азот объединяются, чтоб возбудить электрон в фрагментах пигмента меланина», — пишут исследователи. Исследователи также отметили, что в ближнем будущем они займутся разработкой солнцезащитного крема, который оберегает от этого конкретного повреждения.
Виталий Альдергот
Всем знаменито, что вред, причиняемый ультрафиолетовым(УФ)излучением, связан с действием солнечных лучей и загара в солярии, но, результаты новейшего исследования проявили, что ультрафиолет может продолжать вредить шкуре и наносить канцерогенные повреждения в течение нескольких часов опосля действия и даже в темноте. В новеньком исследовании, опубликованном в четверг в журнальчике «Наука», Дуглас Брэш с кафедры терапевтической радиологии Йельского института и его коллеги произнесли, что великая часть потенциально вызывающих рак эффектов ультрафиолетового излучения соляриев и солнечных лучей происходит в течение 4 часов опосля действия из-за хим конфигураций, которые соединены с пигментом меланином. Ультрафиолетовое облучение, как знаменито, повреждает ДНК в клеточках, знаменитых как меланоциты, которые вырабатывают меланин, ответственный за придание шкуре цвета. Эти повреждения нередко принимают в качестве главной предпосылки рака. Эксперты ранее считали, что меланин оберегает шкуру, заблокируя вредное УФ-излучение, но новейшие данные демонстрируют, что он также связан с повреждением клеток кожи. В качестве опыта исследователи подвергли меланоциты УФ-излучению, которое вызывает тип повреждения ДНК под заглавием димеры циклобутана(ДЦБ). Было найдено, что меланоциты не совсем лишь конкретно генерировали ДЦБ, но продолжали делать это спустя несколько часов опосля окончания действия УФ-излучения. В клеточках же без меланина наблюдалось повреждение ДНК лишь во время конкретного действия. «Если вы поглядите вовнутрь кожи взрослого жителя нашей планеты, то увидите, что меланин оберегает от ДЦБ. Он действует как щит, — произнес Брэш. — Но кроме защитных функций он оказывает и вредное действие». Исследователи также проверили ступень повреждения опосля облучения ультрафиолетовым светом, препятствуя обычной репарации ДНК в мышиных меланоцитах, и нашли, что половина повреждений ДНК произошла в темноте. «Эти «темные ДЦБ» сочиняют большая часть ДЦБ и включают в себя цитозинсодержащие ДЦБ, которые инициируют мутации. Темные ДЦБ появляются, когда УФ-индуцированные активные кислород и азот объединяются, чтоб возбудить электрон в фрагментах пигмента меланина», — пишут исследователи. Исследователи также отметили, что в ближнем будущем они займутся разработкой солнцезащитного крема, который оберегает от этого конкретного повреждения. Виталий Альдергот
