Юлия и Игорь Филины, многодетные предки из городка Кинешмы Ивановской области, решили удочерить малышку Вику из Кировского ребяческого дома. Они не ждали, что им придется дословно «вызволять» девченку из стенок этого заведения.
Юлия и Вика в день отъезда из кировского дома ребенка
Я постоянно знала, что у меня будет много деток, желая сама была единственным ребенком у собственных родителей, – ведает Юлия, – я не домосед, мне постоянно надобно куда-то бегать, что-то делать. Мой супруг – супруг с великий буквы, ветше меня практически на 12 лет, но зато с устоявшимися жизненными принципами и ценностями, опытом, а главное, громадной любовью к детям. Еще в 2004 году мы с Игорем стали думать о приемном ребенке. Да, у нас собственных пятеро: Даниле 13 лет, Дарине – 9, Демиду – 7, Тимофею – 3 и Фадею – 2 годика, а у супруга еще есть взрослый отпрыск от предшествующего брака. Но мы твердо решили удочерить девченку, потому в июне 2014 года направились в Школу приемных родителей, а к сентябрю все нужные документы были готовы к оформлению.
О пути к удочерению
В федеральной базе мы узрели девченку Вику 2011 года рождения. Не знаю, чем конкретно она нас тогда зацепила, но мы сходу ощутили, что она станет нашей доченькой. Я позвонила в опеку и главврачу. Везде был один ответ: девченку практически все глядели, у нее томная умственная отсталость... Я немножко удивилась, но малышка так запала мне в душу, что иных вариантов быть не могло. Собрались с супругом и поехали за 600 км в город Киров.
В опеке нам проявили выписку из медкарты Вики. Группа здоровья 3-я, не так все и ужасно, обычая картина для недоношенного малыша. Затем мы направились в дом малыша, где главврач чуток ли не с порога поведала нам, что Вика чрезвычайно больна. «Полная олигофреночка, у нее гепатит С, опухоль мозга и куча патологий, также томная умственная отсталость. Вика в свои практически 3 года не ест сама, не глотает, осмысливает лишь "стой-сиди". Мы по доброте искренней не переводим ее в специнтернат, ничтожно ведь, кто ее подкармливать там будет?Вес малыша 9200 г при росте 82,5 сантим.. Такие детки обязаны оставаться в госучреждениях!», – твердо заявила главврач.
О первой встрече
Однако я привыкла доверять собственной интуиции. Слова главврача не были схожи на правду, потому что на сайте Фонда «Измени одну жизнь» 1 августа 2014 года была опубликована видеоанкета Вики, где девченка бежит, скачет и смотрится вполне обычной.
Когда мы вошли в группу, к нам вышли малюсенькие «зеленые человечки» – все сопливые и перемазанные зеленкой. «У девченки ДЦП», – заявила какая-то дама в белоснежном халатике и привела Вику. Ребенок был бледноватый, малюсенький, глядеть ужасно, не то, что на руки брать. Как лишь мы достали мыльные пузыри и надули их, девченка подбежала к нам и стала ловить их своими малюсенькими ладошками. Затем я отдала ей карандаш. Вика не знала, что с ним делать. Тогда я показала ей, что можнож живописать на листе бумаги, и девченка здесь же стала повторять – тоже пробовать живописать.
Мы побеседовали с воспитателем группы. Нам подфартило, что эта дама работала здесь всего две недельки и была новичком в коллективе. Она поведала, что девченка сама одевается, ест щепетильно, садится на горшок, любит глядеть мультики. Все эти слова вполне расползались с тем, что нам разговаривала главврач. Уже в гостинице на семейном совете мы с супругом решили ехать писать согласие, чтоб как можнож быстрее вынимать малыша из этого ада. Наш домашний девиз: «Вместе мы – сила!»
О том, как главно слушать свое сердце
На последующий день мы опять решили навестить дочку, но главврач произнесла, что в доме малыша карантин. Более того, заявила, что наша тяга к нездоровому ребенку вызывает у нее недоверия, и она будет выступать против усыновления. В сей день мы так не смогли встретиться с дочкой. Я написала заявление на имя главврача, чтоб мне предоставили возможность общаться с ребенком сообразно законодательству.
Через недельку нам дали ознакомиться с выпиской, где группа здоровья Вики неожиданно поменялась с третьей на пятую, а количество ужасных диагнозов резко возросло. Но мы все одинаково подписали нужные документы. Суд прошел без отрицаний, и девченку нам, все-же, дали.
В итоге, ни один диагноз не подтвердился!Невролог поставил нам педагогическую запущенность как главное «заболевание», а теснее спустя недельку Вика дословно расцвела. Об изменении во наружности я не разговариваю, случилось самое истиннее волшебство!
О достижениях Вероники
Теперь Вика – наша доченька Вероника. Из хворей остались лишь аденоиды и вальгусная постановка стоп(в доме малыша это звучало как ДЦП). Вероника прогуливается в обыденный ребяческий сад №4 городка Кинешмы. Она догадливая, самостоятельная и чрезвычайно пытливая. Создается воспоминание, что девченка пробует наверстать то упущенное время, которое провела без семьи. Внимательно слушает, повторяет слова, обращенную речь осмысливает вполне, пробует все сделать сама: прогуливается в туалет, без помощи других одевается, ест ложкой и вилкой, пьет из чашечки, осматривает книги и рисунки, распознаёт цвета, пляшет и пробует подпевать. Девочка просто обучаема, на упражнениях в саду постоянно активна. А еще она чрезвычайно нежная и благая.
За два месяца, проведенных дома, Вероника поправилась на 700 г и выросла на 4,5 сантим., стала еще лучше ходить опосля занятий с массажистом. Иногда представляю, что она могла остаться там, в доме малыша... Ее бы так и считали умственно отсталой, а позднее перевели в психо-неврологический интернат. И самое ужасное, что таковая судьба уготовлена практически всем детям.
О том, что борьба продолжается
Конечно, опосля того, как Вероника стала жить с нами, я могла бы, как ужасный сон, пренебрегать жуткий разговор с главврачом дома малыша и «липовые» диагнозы дочери. Но почему-либо конкретно эти воспоминая самые томные, они оставили громадную боль в душе за тех малюсеньких «зеленых человечков», которые находятся на данный момент в доме малыша, но отобрать их всех просто невероятно!
Я выяснила, что мы с супругом не одни из немногих приемные предки, которые столкнулись с данной ситуацией в кировском доме малыша. Оказалось, что там все происходит по одному и тому же сценарию. Почему-то главврач и иным родителям не отдавала деток, разговаривала, что дети смертельно больны, у их томная умственная отсталость. Многие кандидаты опосля беседы с данной дамой просто уходили оттуда, даже не встретившись с детками. Мы с некими приемными родителями решили написать коллективную жалобу во все инстанции, в том числе и в прокуратуру. Оказалось, что это непросто: надобно хорошо проанализировать информацию, выделить самые главные факты, верно оформить жалобу. Я провела много бессонных ночей, встреч, долгих телефонных дискуссий. Надеюсь, что оно того стоило.
О том, чего же не надобно бояться
В Кинешме не так много семей, готовых брать малыша из ребяческого дома. Многих останавливает ужас, что им просто не отдадут малыша. У кого-либо нет супруга, у кого-либо собственной квартиры, зато есть ужас гонений и давления. Бюрократический аппарат вправду устрашающий. Но не стоит опасаться этих препятствий, необходимо идти к собственной цели, а ежели ощущаете, что ваши права ущемляют, не стыдиться жаловаться. Помните, что вы делаете главное дело – спасаете собственного малыша!