России на упаковках и инструкциях лекарств может появиться шрифт Брайля. Сенатор Анна Отке, член комитета Совета Федерации по социальной политике, намерена внести в Госдуму проект соответствующих поправок. Об этом пишет газета «Известия».
Предполагается, что шрифтом Брайля будут указаны наименование лекарственного препарата, дата выпуска, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, лекарственная форма, условия хранения, предупредительные надписи.
В документе подчеркивается, что «не требуется внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат». Как отмечают «Известия», шрифт не будут наносить на инъекционные растворы и препараты для ветеринарного применения. Кроме того, в поправках оговаривается, что если срок годности не ограничен, то его отображать тактильным алфавитом не нужно.
Предполагается, что закон вступит в силу с 1 января 2017 года. При этом нововведения не коснутся лекарственных препаратов, произведенных до вступления закона в силу, они смогут продаваться без соблюдения новых требований о маркировке. Как пояснила в интервью российскому изданию Анна Отке, законопроект является продолжением работы по приведению российского законодательства в соответствие с международными стандартами — в частности с Конвенцией о правах инвалидов ООН, которую Россия ратифицировала в 2012 году.
Предполагается, что шрифтом Брайля будут указаны наименование лекарственного препарата, дата выпуска, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, лекарственная форма, условия хранения, предупредительные надписи.
В документе подчеркивается, что «не требуется внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат». Как отмечают «Известия», шрифт не будут наносить на инъекционные растворы и препараты для ветеринарного применения. Кроме того, в поправках оговаривается, что если срок годности не ограничен, то его отображать тактильным алфавитом не нужно.
Предполагается, что закон вступит в силу с 1 января 2017 года. При этом нововведения не коснутся лекарственных препаратов, произведенных до вступления закона в силу, они смогут продаваться без соблюдения новых требований о маркировке. Как пояснила в интервью российскому изданию Анна Отке, законопроект является продолжением работы по приведению российского законодательства в соответствие с международными стандартами — в частности с Конвенцией о правах инвалидов ООН, которую Россия ратифицировала в 2012 году.