Хроническая боль – распространенная проблема, которая затрагивает приблизительно 15% взрослого населения и не всегда поддается лечению существующими препаратами.
Это делает поиск новых анальгетиков особо актуальным – исследователи находятся в постоянном поиске средств, отличающихся большей эффективностью и лучшей переносимостью.
Основываясь на том наблюдении, что натриевые каналы имеют решающее значение в формировании ощущения боли у человека, исследователи из центра исследований боли при университете Квинсленда решили найти способы их регуляции. натриевые каналы имеются только в периферической нервной системе, где обычно возникает болевой сигнал – в спинном и головном мозге они отсутствуют.
В качестве потенциального источника модуляторов канала австралийские ученые выбрали яд смертельно опасных пауков Haplopelma doriae (при этом они проанализировали состав ядов, полученных от 205 членистоногих). Один из пептидов, который входил в состав яда пауков Haplopelma doriae - HD1A – оказался особенно мощным ингибитором натриевых каналов, сообщают исследователи.
Хроническая боль – распространенная проблема, которая затрагивает приблизительно 15% взрослого населения и не всегда поддается лечению существующими препаратами. Это делает поиск новых анальгетиков особо актуальным – исследователи находятся в постоянном поиске средств, отличающихся большей эффективностью и лучшей переносимостью. Основываясь на том наблюдении, что натриевые каналы имеют решающее значение в формировании ощущения боли у человека, исследователи из центра исследований боли при университете Квинсленда решили найти способы их регуляции. натриевые каналы имеются только в периферической нервной системе, где обычно возникает болевой сигнал – в спинном и головном мозге они отсутствуют. В качестве потенциального источника модуляторов канала австралийские ученые выбрали яд смертельно опасных пауков Haplopelma doriae (при этом они проанализировали состав ядов, полученных от 205 членистоногих). Один из пептидов, который входил в состав яда пауков Haplopelma doriae - HD1A – оказался особенно мощным ингибитором натриевых каналов, сообщают исследователи.
