Новое исследование показало, что на генном уровне измененная сальмонелла быть может применена для ликвидирования раковых клеток. «Учеными теснее издавна проявляется энтузиазм к использованию на генном уровне измененных микроорганизмов для выявления и ликвидирования клеток в больших опухолях. Я мыслю, что в ходе этого исследования будут разработаны некие стратегии, которые посодействуют в использовании сальмонеллы в рамках терапии рака», - произнес кандидат мед наук Рой Кертисс, соучастник исследования. Исследователям было знаменито, что некие штаммы микробов, в том числе сальмонелла энтерика, могут убивать раковые клеточки. В частности, было показано, что сальмонелла энтерика способна не совсем лишь колонизировать большие опухоли, но и владеет противоопухолевым эффектом. Однако, для того, чтоб применять сальмонеллу как орудие против рака у жителя нашей планеты, исследователи обязаны отыскать баланс меж тем, чтоб дозволить ей убивать рак и быть безопасной для пациента. Бактерии, ответственные за томные пищевые отравления, могут привести к сепсису и погибели жителей нашей планеты. В новеньком исследовании ученые сосредоточились на изменении структуры липополисахарида(ЛПС)штамма сальмонеллы, чтоб сделать бактерию наименее ядовитой. ЛПС, отысканный в внешней мембране микробов, является одним из главных индукторов сепсиса, грозящей жизни инфекции. Используя генную инженерию, исследователи удалили гены, участвующие в синтезе ЛПС, а потом испытали разные измененные штаммы сальмонеллы в пробирках с раковыми клеточками жителя нашей планеты, также на опухолях мышиных моделей. Они определили мутантный штамм, который был более эффективен в борьбе с раковыми клеточками и сокращении опухолей, также был неспособен вызвать болезнь. Однако, этот мутантный штамм был наименее способен колонизировать опухоли, желая более эффективен в ликвидировании опухолевых клеток при проникновении в их. Чтобы решить эту делему, исследователи добавили еще одну генетическую модификацию, индуцирующую арабинозный промотор. Модификация дозволила сальмонелле, введенной мышам, не испортить обычные, здоровые клеточки, была эффективна при колонизации опухолей и становилась ядовитой лишь опосля входа в раковые клеточки. «Этот переход от высококачественной сальмонеллы, не повреждающей здоровые клеточки, до ядовитого типа происходит чрезвычайно живо из-за чрезвычайно стремительного роста и дробления клеток, которое происходит, когда сальмонелла входит в опухоль», - произнес доктор Кертисс. В обычной клеточке сальмонелла растет чрезвычайно медлительно, делясь один либо два раза в течение 24-часового периода, но в опухоли бактерии делятся каждый час. По словам доктора Кертиса, исследуемая терапия, возможно, будет употребляться в сочетании с химиотерапией и лучевой терапией, когда дело дойдет до человечьих испытаний. Альдергот Ирина
Новое исследование показало, что на генном уровне измененная сальмонелла быть может применена для ликвидирования раковых клеток. «Учеными теснее издавна проявляется энтузиазм к использованию на генном уровне измененных микроорганизмов для выявления и ликвидирования клеток в больших опухолях. Я мыслю, что в ходе этого исследования будут разработаны некие стратегии, которые посодействуют в использовании сальмонеллы в рамках терапии рака», - произнес кандидат мед наук Рой Кертисс, соучастник исследования. Исследователям было знаменито, что некие штаммы микробов, в том числе сальмонелла энтерика, могут убивать раковые клеточки. В частности, было показано, что сальмонелла энтерика способна не совсем лишь колонизировать большие опухоли, но и владеет противоопухолевым эффектом. Однако, для того, чтоб применять сальмонеллу как орудие против рака у жителя нашей планеты, исследователи обязаны отыскать баланс меж тем, чтоб дозволить ей убивать рак и быть безопасной для пациента. Бактерии, ответственные за томные пищевые отравления, могут привести к сепсису и погибели жителей нашей планеты. В новеньком исследовании ученые сосредоточились на изменении структуры липополисахарида(ЛПС)штамма сальмонеллы, чтоб сделать бактерию наименее ядовитой. ЛПС, отысканный в внешней мембране микробов, является одним из главных индукторов сепсиса, грозящей жизни инфекции. Используя генную инженерию, исследователи удалили гены, участвующие в синтезе ЛПС, а потом испытали разные измененные штаммы сальмонеллы в пробирках с раковыми клеточками жителя нашей планеты, также на опухолях мышиных моделей. Они определили мутантный штамм, который был более эффективен в борьбе с раковыми клеточками и сокращении опухолей, также был неспособен вызвать болезнь. Однако, этот мутантный штамм был наименее способен колонизировать опухоли, желая более эффективен в ликвидировании опухолевых клеток при проникновении в их. Чтобы решить эту делему, исследователи добавили еще одну генетическую модификацию, индуцирующую арабинозный промотор. Модификация дозволила сальмонелле, введенной мышам, не испортить обычные, здоровые клеточки, была эффективна при колонизации опухолей и становилась ядовитой лишь опосля входа в раковые клеточки. «Этот переход от высококачественной сальмонеллы, не повреждающей здоровые клеточки, до ядовитого типа происходит чрезвычайно живо из-за чрезвычайно стремительного роста и дробления клеток, которое происходит, когда сальмонелла входит в опухоль», - произнес доктор Кертисс. В обычной клеточке сальмонелла растет чрезвычайно медлительно, делясь один либо два раза в течение 24-часового периода, но в опухоли бактерии делятся каждый час. По словам доктора Кертиса, исследуемая терапия, возможно, будет употребляться в сочетании с химиотерапией и лучевой терапией, когда дело дойдет до человечьих испытаний. Альдергот Ирина
