Сын Фаррелла страдает редким заболеванием » Я "Женщина" - Я "Всё могу".

  • 07-ноя-2014, 08:08

Сын Фаррелла страдает редким заболеванием

Сын Фаррелла страдает редким заболеванием



Актер Колин Фаррелл поведал о том, как увлеченность отпрыска водой посодействовала докторам диагностировать у него генетическое болезнь.



Актер Колин Фаррелл поведал о том, как увлеченность отпрыска водой посодействовала докторам диагностировать у него генетическое болезнь.


Речь следует о генетическом заболевании – Синдроме Ангельмана, при котором в 15-ой хромосоме отсутствуют либо мутируют некие гены. Для него отличительны задержка психического развития, нарушения сна, припадки, хаотические движения(необыкновенно рук), нередкий хохот либо усмешки.


В интервью Эллен ДеДженерес отец 7-летнего отпрыска Колин Фаррелл поведал: «Джеймс одержим водой. Нет, не в том смысле, что он хороший пловец. Он просто любит быть рядом с водой, в воде либо на воде. Оказалось, что это один из симптомов Синдрома Ангельмана».


Колин Фаррелл поделился также тем, что вначале лекари поставили отпрыску диагноз – церебральный паралич. Однако, одному из докторов его любовь к воде показалась подозрительной. «Доктор, единожды понаблюдав за ним, спросил, постоянно ли он таковой веселый и постоянно ли так размахивает руками, - вспоминает актер. – И мы ответили, что да. На что последовал последующий вопросец: «Насколько мальчик любит воду?» И мы поведали ему, что вода приводит его в восторг. Тогда доктор поинтересовался, проверяли ли Джеймса на Синдром Ангельмана. Но мы не слышали о таком».


Фаррелл объяснил, что кроме того, что увлечение водой является одним из симптомов этого генетического болезни, оно также оказывает успокаивающее событие на него. «Если Джеймс расстроен чем-либо дома, я приношу ему емкость с водой. Что-то в этом есть, ведь вода – такое незапятнанное вещество, есть в ней глубина какая-то...» - объясняет актер.


Рассказывая открыто о этом непростом редком заболевании отпрыска, Колин ощущает, что подсобляет иным родителям деток с синдромом Ангельмана. «Я в первый раз заговорил о этом 5 годов назад. Маленькое интервью в ирландской газете тогда посодействовало почти всем родителям распознать это редкое болезнь у собственного ребенка», - с гордынею поделился Фаррелл.



Читайте также: Мать закончила узнавать собственных детей


Актер Колин Фаррелл поведал о том, как увлеченность отпрыска водой посодействовала докторам диагностировать у него генетическое болезнь. Актер Колин Фаррелл поведал о том, как увлеченность отпрыска водой посодействовала докторам диагностировать у него генетическое болезнь. Речь следует о генетическом заболевании – Синдроме Ангельмана, при котором в 15-ой хромосоме отсутствуют либо мутируют некие гены. Для него отличительны задержка психического развития, нарушения сна, припадки, хаотические движения(необыкновенно рук), нередкий хохот либо усмешки. В интервью Эллен ДеДженерес отец 7-летнего отпрыска Колин Фаррелл поведал: «Джеймс одержим водой. Нет, не в том смысле, что он хороший пловец. Он просто любит быть рядом с водой, в воде либо на воде. Оказалось, что это один из симптомов Синдрома Ангельмана». Колин Фаррелл поделился также тем, что вначале лекари поставили отпрыску диагноз – церебральный паралич. Однако, одному из докторов его любовь к воде показалась подозрительной. «Доктор, единожды понаблюдав за ним, спросил, постоянно ли он таковой веселый и постоянно ли так размахивает руками, - вспоминает актер. – И мы ответили, что да. На что последовал последующий вопросец: «Насколько мальчик любит воду?» И мы поведали ему, что вода приводит его в восторг. Тогда доктор поинтересовался, проверяли ли Джеймса на Синдром Ангельмана. Но мы не слышали о таком». Фаррелл объяснил, что кроме того, что увлечение водой является одним из симптомов этого генетического болезни, оно также оказывает успокаивающее событие на него. «Если Джеймс расстроен чем-либо дома, я приношу ему емкость с водой. Что-то в этом есть, ведь вода – такое незапятнанное вещество, есть в ней глубина какая-то.» - объясняет актер. Рассказывая открыто о этом непростом редком заболевании отпрыска, Колин ощущает, что подсобляет иным родителям деток с синдромом Ангельмана. «Я в первый раз заговорил о этом 5 годов назад. Маленькое интервью в ирландской газете тогда посодействовало почти всем родителям распознать это редкое болезнь у собственного ребенка», - с гордынею поделился Фаррелл. Читайте также: Мать закончила узнавать собственных детей


Мы в Яндекс.Дзен

Похожие новости

Комментарии для сайта Cackle